热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶是来自鳕鱼（Atlantic Cod）的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶，能有效地水解单链或双链DNA上的尿嘧啶，产生缺尿嘧啶的位点，Cod UNG对RNA无活性，主要应用于PCR扩增产物的防污染
概述：
Cod UNG是重组大西洋鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶，是一种用于分子生物学研究和诊断的具有热不稳定特性的酶。该酶的关键特征是在低温下有较高活性，热处理之后能够快速，完整，不可逆的失活。与其他可用的UNG酶相比，Cod UNG在热灭活后不会重新激活，因此既能够处理PCR残留污染问题又不会降解后续产物，这使得PCR产物的下游使用成为可能。
Cod UNG水解DNA中脱氧核糖和尿嘧啶碱基之间的N-糖苷键并在DNA中留下嘧啶位点，而对RNA中的尿嘧啶没有活性。
用 途：
来源于鳕鱼Atlantic Cod的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UNG）在55℃条件下5 min即完全不可逆地失去活性。因此PCR扩增前，在PCR混合液中添加Cod UNG，25℃ 10 min即可消除PCR产物的残留，接下来的PCR循环中94℃变性便可将其灭活，不会影响新的含dU PCR产物的产生。
• 去除单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基
• 去除PCR残存污染
特 点：
• 热不稳定
• 完全不可逆地失活
• 在qRT-PCR和qPCR中具有很高的应用优势
• PCR后不会降解PCR产物
• 不含核酸酶污染，纯度高
产品规格：
| 货号 | 浓度 | 规格 |
| ZS105S | 1U/μL | 100 U |
| ZS105M | 1U/μL | 500 U |
| ZS105L | 1U/μL | 10000U |
储存溶液：
酶贮存于：20 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，1 mM DTT，0.1% Triton X-100， 50 %甘油， pH7.5 @ 25℃。
反应Buffer ：
Cod UNG与绝大多数的PCR聚合酶反应缓冲液都是兼容的，但在离子浓度>100 mM的条件下活性会受到抑制。
活性定义：
在标准反应体系下，37℃ 1min催化60 pmol尿嘧啶从含尿嘧啶的双链DNA上释放所需要的酶量为一个活性单位。
来 源：
来自于E.coli菌株；应用基因重组技术将Atlantic Cod-DNA糖基化酶基因在E.coli菌株中进行表达纯化获得的重组蛋白。
保存条件：
-20℃保存，避免重复冻融。
热失活：
55℃灭活5分钟。
使用注意事项：
Cod UNG在高离子浓度条件下活性会受到抑制。
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