surzyme Ultra Nuclease全能核酸酶
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 |
| Ultra Nuclease全能核酸酶 | ZS0021ES25 | 25KU |
| ZS0021ES50 | 50KU | |
| ZS0021ES100 | 100KU |
产品描述
全能核酸酶Ultra Nuclease（同Benzonase Nuclease），又称为广谱核酸酶、非限制性核酸内切酶；是一种经基因工程改造的核酸内切酶。能降解所有的DNA（包括单链，双链，线性和环状）和RNA而不会使蛋白降解，具有很高的特异性。能够在非常广泛的实验条件下（6M Urea，0.1M Guanidine HCl，0.4%TritonX-100,0.1% SDS，1mM EDTA，1mM PMSF）切割和降解各种形式的DNA和RNA，广泛用于去除生物制品中的核酸。
本品在Escherichia coli（E.coli）中表达纯化，纯度≥99%，生产全程均在GMP生产车间完成，质检方法均严格按照药典中的方法进行。该酶无蛋白酶活性、不含内毒素和任何病毒污染物，不含任何标签，为国际金标准，可适用于各种生物制品工业生产过程中残留核酸的去除。
本品以无菌液体酶的形式提供，储存于缓冲液中，无色透明液体。
产品性质
| 来源 | E.coli |
| 分子量（Molecular Weight） | 26.0 kDa |
| 等电点 | 6.2 |
| 纯度（Purity） | ≥90%、≥99% |
| 酶活（Enzyme Activity） | 250-300U/ul |
| 比活（Specific Actiity） | ≥1.5x106 U/mg蛋白 |
| 最适pH (Optimum pH ) | 8.0（工作范围6.0-10.0） |
| 最适温度(Optimum Temperature ) | 37℃（工作温度0-42℃） |
| 辅助因子（Cofactor） | 1-10mM Mg2+ |
| 储存缓冲液（Storage Buffer） | 20 mM Tris-HCl （pH 8.0 ， 25℃），2 mM MgCl2，50 mM NaCl，50 %Glycerol |
| 活性单位定义（Unit Definition） | 在37 ℃，pH 8.0 反应条件下，2.625ml反应体系中，30min内使△A260值下降1.0（即相当于完全消化37 μg 鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所需的酶量定义为一个活性单位。 |
产品组分
| 组 分 | 25KU (KU@KU |
| 全能核酸酶(250U/μL ) | 100ul�ul 400ul |
| 10×Buffer 2.0 | 100ul �ul�ul |
运输和保存方法
干冰运输。-15℃~-25℃保存，有效期2年。
推荐作用条件
全能核酸酶在广泛的条件下（6 M urea，0.1 M Guanidine， 0.4 % Ttiton，0.1 % SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）都能保持很高的稳定性和消化核酸的活性。能够与多种细胞裂解液（如RIPA），或含有多种离子和非离子型去污剂、还原剂的蛋白提取试剂兼容。以下为全能核酸酶可耐受的部分条件参数。
| 条件参数 | 最适条件 | 可作用条件范围 |
| Mg2+ | 1-2 mM | 1-10 mM |
| pH | 8.0-9.2 | 6-10 |
| 温度 | 37℃ | 0-42℃ |
| DTT | 0-100 mM | >100 mM |
| β-巯基乙醇 | 0-100 mM | >100 mM |
| 一价阳离子（如Na+，K+） | 0-20 mM | 0-150 mM |
| PO43- | 0-10 mM | 0-100 mM |
注：最适条件为全能核酸酶活性保留90 %以上的反应条件；可作用条件为全能核酸酶活性保留15 %以上的反应条件。
应用场景
1）重组蛋白纯化或组织细胞样品蛋白提取时，全能核酸酶可以去除核酸污染，有效降低样品粘度，便于下游操作。
2）在细胞或细菌裂解液中加入全能核酸酶，可去除粗提物中的核酸，降低溶液粘度，从而增加蛋白产量。
3）减少存放的外周血单细胞（PBMC）的结块现象。
4）有效去除带负电荷的核酸对双向SDS-PAGE蛋白样品的影响，改善蛋白质的分离效果，增强二维电泳分辨率。
5）去除疫苗（蛋白质类）和病毒样品制备中的DNA污染。
使用注意事项：
当样品为含有大量蛋白、细胞壁和其他盐分的粗制品时，对该酶活性有部分抑制的用处，使用时需增加酶的用量。