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重组技术

Cas12a 核酸酶 (CRISPR-associated endonuclease Cas12a)

一、简介

Cas12a(又称Cpf1)是依赖于crRNA介导的2类V型CRISPR效应蛋白,是一种由单向导RNA(crRNA)引导的位点特异性DNA核酸内切酶。

与广泛使用的Cas9系统相比,Cas12a具有以下独特性质:

(1)单向导RNA:不需要tracrRNA,仅由单个crRNA即可引导。

(2)独特的PAM识别:识别富含胸腺嘧啶(T)的PAM序列(如5'-TTN-3'或5'-TTTV-3',V=A/C/G),与Cas9需要富含G的PAM相反。

(3)低脱靶效应:相比于Cas9蛋白,Cas12a具有类似的基因组编辑效率,但脱靶效率更低。

(4)产生粘性末端:切割靶标双链DNA后产生粘性末端,有利于基因的精确编辑。

(5)反式切割活性:与靶标DNA结合后,其非特异性ssDNA反式切割活性(附属切割活性)被激活,可切割体系中的单链DNA报告探针。

二、产品信息

1、酶活:与同类型产品对比

2、规格

产品Cas12a 核酸酶
来源
分子量147.9kDa
形态无色透明液体
浓度44.43 nmol/ml
规格44.43nmol/支
纯度
保存液40mM Tris,300mM NaCl,5%甘油,pH7.5;
失活65℃加热10min失活。

三、储存条件与有效期

(1)储存温度:-20℃保存;长期储存建议置于-80℃。

  (2)有效期:在-20℃条件下可保存1年。

  (3)注意事项:建议根据使用次数进行分装,避免反复冻融。

四、使用方法

将 Cas12a、gRNA、底物 DNA 置于冰浴上,使用无核酸酶水稀释gRNA至300nM,底物DNA至30nM。

2.反应体系(以 30μl 体系为例):

样品体积工作浓度
水(无核酸酶)20ul
10X 反应缓冲液3ul
gRNA(300nM)3ul0.9 pmol
Cas12a(1uM)1ul1 pmol
总体积27ul

3.用移液器轻轻吹打混匀或轻微 Vortex 混匀,室温离心数秒,使液体积聚于管底。25℃

预孵育 10min。

4.加入3ul 30nM底物靶 DNA ( 30ul 最终体积),轻轻混匀(用移液器轻轻吹打混匀或用涡

旋混合器在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体,37℃孵育 10min。

5.向每个样品中加入1ul蛋白酶 K ,轻轻混匀, 室温孵育 10min。

6.向反应体系中加入6ul DNA上样缓冲液(6X) ,然后使用 1%琼脂糖凝胶进行电泳分析。

 注意事项

1.本产品使用过程中需要确保 Nuclease-free,操作时应特别小心,避免被污染。所有操作都需要按照 RNase-free 的要求进行。

2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品, 不得存放于普通住宅内。

3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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